Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses 6 Consultas USA

349,00 

Test Nutrición personalizada ADN ADvanced +Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses 6 consultas

¿Entonces necesitas seguimiento nutricional?

Te ofrecemos de forma opcional como un servicio extra proporcionado por el Instituto Nutrigenómica nuestros PACKS IN NUTRICIÓN PERSONALIZADA DEL INSTITUTO NUTRIGENÓMICA en sus dos versiones que incluyen consultas virtuales con uno de nuestros Dietistas-Nutricionistas expertos y certificados por Instituto Nutrigenómica a través de teléfono, Zoom o Skype, en las que te explicaremos:

 

  • Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses, que incluye consultas quincenales durante la duración del pack (6 consultas).
  • Primero realizaremos un trabajo de análisis previo a la consulta sobre los resultados de tu test, de tus hábitos nutricionales y de actividad física, tu situación actual y tus objetivos.
  • Una primera consulta a fondo de 40 minutos de duración en la cual, entre otros temas, se explicarán los puntos clave de tus resultados explicados por un Dietista-Nutricionista profesional formado en Nutrigenómica y Nutrigenética de forma comprensible y práctica.
  • A continuación, consultas virtuales quincenales de seguimiento de 20 minutos de duración.
  • Una dieta mensual personalizada una dieta que incluirá los nutrientes necesarios y específicos para ti, en la que suprimiremos lo que no te va bien, reforzaremos lo que te falta, estableceremos los porcentajes adecuados de alimentos, etc. Y todo esto en función de tu genética única y personal.
  • En resumen, un plan nutricional para conseguir tus objetivos de peso y que te ayudará a prevenir posibles problemas de salud identificados a través de tu análisis genético.
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Descripción

Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses

Instituto Nutrigenómica y el laboratorio español de análisis genéticos Tellmegen han alcanzado un acuerdo para hacer accesible sus tests para nuestros clientes particulares y alumnos profesionales con unas condiciones ventajosas con respecto a sus precios de mercado.

Conociendo tu genética particular nuestro equipo médico, científico y técnico puede ayudarte a personalizar tu nutrición y actividad física.

Tú quieres mejorar tu salud, conocer qué factores influyen de forma directa en tu estado de salud, tu metabolismo y mejorar la respuesta de tu cuerpo a la actividad física.

¿Crees que siguiendo consejos generalistas y adoptando planes estandarizados para todo tipo de personas conseguirás tus objetivos?

Es muy posible que no.

¿Por qué?

 

Porque cada organismo tiene unas particularidades propias que hay que tener en cuenta para sacar su máximo potencial.

Por eso, el secreto para mejorar tu salud está dentro de ti, en tus genes, y en aplicar los avances de la Nutrigenómica y la Nutrigenética y realizar una nutrición personalizada.

Además, alcanzar tu peso ideal, el porcentaje deseado de grasa corporal y evitar rebotes desmotivadores es otro objetivo de nuestro test nutrigenético.

¿Para qué me servirá el Test Genético ADN Advanced?

Te servirá para conocer las particularidades genéticas que rigen el funcionamiento de tu organismo y podrás mejorar tu estado de salud general, tu respuesta a la actividad física, optimizar tu alimentación y mejorar tu salud.

El Test Genético ADN Advanced te ayudará a conocer mejor tu propio cuerpo, cuidar tu salud, prevenir posibles enfermedades para las que estás predispuesto genéticamente (sin saberlo aún) y mantenerte en forma (sin someterte a dietas que en ocasiones no funcionan y que te desmotivan).

¿Por qué confiar en el Test Genético ADN Advanced y no en otros?

En Instituto Nutrigenómica somos especialistas en Nutrigenómica y Nutrigenética y contamos con los mejores profesionales en estas temáticas en el ámbito internacional.

Desde el año 2014 hemos analizado cientos de tests genéticos y nutrigenéticos nacionales e internacionales, hemos escuchado las peticiones de más de 8.000 alumnos y alumnas de todo el mundo y creemos que ponemos a tu disposición en unas condiciones especiales el mejor test y el más avanzado a día de hoy, el Test Genético ADN ADvanced.

 

¿Por qué podemos asegurar esto?

  • Porque el Test Genético ADN Advanced es el único en la actualidad que está diseñado y adaptado a cada persona y situación, para mantenerse en forma y llevar una vida más saludable.
  • Existen otros tests en el mercado, pero ninguno ofrece las variantes en tipo y número que tiene este test en cuenta, el Test Genético Tellmegen Advanced se alza como el test genético más completo que existe.
  • Analizamos 33.000 genes y 750.000 polimorfismos (variantes genéticas  o snps) para conocer tu genética individual y aborda más de 440 cuestiones que tienen una importancia clave a la hora de definir tu salud, tu nutrición y tu entrenamiento, más del doble que otros tests disponibles en el mercado y siempre con evidencia científica demostrada en Genómica nutricional.
  • Vamos más allá del diagnóstico genético de los riesgos, predisposiciones…
  • Incluye de forma visual y muy intuitiva explicaciones resumidas y prácticas.
  • Incluye una interfaz gráfica muy atractiva accesible online mediante una intranet privada donde dispondrás de tus resultados y explicaciones a cada cuestión.
  • Además, dispondrás de guías nutricionales prácticas sobre los puntos clave de tus resultados para minimizar los riesgos detectados para aplicar una nutrición personalizada.
  • Tu cuenta se actualiza constantemente con nuevos resultados, funcionalidades, etc. ¡Totalmente gratis y de por vida!
  • Ofrecemos el más alto estándar de calidad, garantizando la precisión y fiabilidad de los resultados.
  • Y está completamente cubierto a nivel legal. Garantizamos la privacidad y seguridad de tus datos.

 

¿Qué analiza el Test Genético ADN Advanced?

Analiza aspectos relacionados con tu metabolismo y tu salud orientados a la predicción y la prevención como:

  • Test ADN sobre tu salud: Tu predisposición genética a enfermedades complejas, si eres portador/a de enfermedades hereditarias monogénicas y tu compatibilidad farmacológica ante multitud de medicamentos.
  • Rasgos personales: cuáles posees entre una lista cada vez más completa gracias a tu genética.
  • Wellness: Cómo respondes ante particularidades relacionadas con el bienestar como tu respuesta al ejercicio físico o a las dietas.
  • Test ADN de ancestros para descubrir cuáles son tus orígenes y haplogrupos (linaje materno).
  • DNA Connect:¡NUEVO! Encuentra a parientes de todo el mundo con los que compartes ADN y conecta con ellos.

 

  • Predisposición genética a enfermedades: Tu informe describe la susceptibilidad a padecer una gran parte de enfermedades (desde oncología hasta oftalmología, ginecología, etc.) comparándola con el riesgo medio de los individuos de la misma edad, raza y sexo de una determinada zona geográfica. Con este test tendrás la oportunidad de tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de estas enfermedades en el futuro.

 

 

Accidente cerebrovascularAneurisma de aorta abdominalAneurisma intracranealACTUALIZADOArtritis reumatoideAsmaAsma alérgicaACTUALIZADOAutismoACTUALIZADOCálculos biliaresCáncer colorrectalACTUALIZADOCáncer de endometrioCáncer de esófagoACTUALIZADOCáncer de ovario epitelialCáncer de páncreasCáncer de próstataCáncer de pulmónACTUALIZADOCáncer de testículoACTUALIZADOCáncer de tiroidesCáncer de vejigaCáncer oral y de gargantaCarcinoma basocelularCardiopatía coronariaCataratasCefalea en racimosCirrosis biliar primariaColestasis intrahepática del embarazoColitis ulcerosaDeficiencia selectiva de IgADegeneración macular asociada a la edadDepresiónDermatitis atópicaDiabetes gestacionalDiabetes mellitus tipo 1ACTUALIZADODiabetes mellitus tipo 2DislexiaDistrofia de FuchsEndometriosisEnfermedad arterial periféricaEnfermedad de AlzheimerEnfermedad de Crohn ACTUALIZADOEnfermedad de Graves ACTUALIZADOEnfermedad de ParkinsonEnfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)ACTUALIZADOEnfermedad renal crónicaEsclerosis lateral amiotróficaEsclerosis múltiple Esofagitis eosinofílicaEspondilitis anquilosante ACTUALIZADOEsquizofreniaFibrilación auricularFibrosis pulmonarGlaucoma de ángulo abiertoGlaucoma por exfoliaciónGlioblastomaGliomaGotaHernia discal lumbarHígado graso no alcohólicoHipertensión arterialHipertrigliceridemiaHiperuricemiaHipotiroidismoInfarto de miocardioLeucemia linfocíticaLinfoma no HodgkinLupus eritematoso sistémicoMalformaciones craneofacialesMelanomaMeningiomaMiastenia gravisMieloma múltipleMigrañaMuerte cardíaca súbitaNarcolepsiaNefropatía membranosa idiopáticaNeuroblastomaOsteoartritis de caderaOsteoartritis de rodillaOsteoporosisParálisis supranuclear progresivaPeriodontitisPreeclampsiaPriapismo en anemia de células falciformesPsicosis inducida por cannabisPsoriasisSarcoidosisSíndrome de SjögrenTemblor esencialTrastorno afectivo estacionalTrastorno bipolarTrombosis venosa profundaVitíligo

 

  • Enfermedades hereditarias monogénicas: Las enfermedades monogénicas son un tipo de enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. ¿Eres portador de alguna enfermedad monogénica? Descubre qué implicaciones tiene en tu salud o en la de tu posible descendencia. Podrás descubrir si tú o tu pareja sois portadores/as de alguna enfermedad monogénica, descifrando a través de tu informe genético qué implicaciones tiene esto en tu posible descendencia.

 

Acidemia Glutárica tipo 1Acidemia Glutárica tipo 2Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasaAciduria Metilmalónica tipo cblAAciduria Metilmalónica tipo cblBAcromatopsia completa (tipo 2) y Acromatopsia IncompletaAgenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica (ACCPN)Albinismo oculocutáneo tipo 1 (tirosinasa negativo)Albinismo oculocutáneo tipo 2 (tirosinasa positivo)Alfa-manosidosisAmiloidosis transtirretina familiarAnemia de Fanconi (asociada a FANCC)Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix Saguenay (ARSACS)Atrofia muscular espinalBeta talasemiaCáncer de mama y ovario hereditarioCardiomiopatía dilatada 1ACeguera estacionaria congénita nocturna 1CCistinosisCondrodisplasia punctata rizomélica tipo 1Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD)Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD)Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)Deficiencia de biotinidasaDeficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasaDeficiencia de G6PDDeficiencia de la proteína D-bifuncionalDéficit de alfa-1 antitripsinaDisautonomía familiar (Síndrome de Riley-Day)Displasia diastróficaDistrofia muscular de cinturasEnfermedad de CanavanEnfermedad de GaucherEnfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1BEnfermedad de Niemann-Pick tipo AEnfermedad de RefsumEnfermedad de SallaEnfermedad de Tay-SachsEnfermedad de WilsonEnfermedad renal poliquística autosómica recesivaEpidermolisis bullosa junturalEpilepsia dependiente de piridoxinaFenilcetonuriaFibrosis quísticaFiebre mediterránea familiarGlucogenosis tipoGlucogenosis tipo 1AGlucogenosis tipo 1BGlucogenosis tipo 3Glucogenosis tipo 5 Hemocromatosis hereditaria asociada a HFEHemofilia A NUEVOHipercolesterolemia familiarHiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Hipertermia malignaHipofosfatasiaHipoplasia pontocerebelosaHomocistinuria asociada a déficit de MTHFR NUEVOHomocistinuria clásica por deficiencia de CBSIntolerancia hereditaria a la fructosaLeucodistrofia metacromáticaLeucoencefalopatía de sustancia blanca evanescenteLipofuscinosis ceroide neuronal tipo 1 (asociada a PPT1)Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 3 (asociada a CLN3)Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 5 (asociada a CLN5)Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 6 (asociada a CLN6)Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 7 (asociada a MFSD8)Miocardiopatía hipertrófica familiarMucolipidosis tipo IIMucolipidosis tipo IVNeoplasia endocrina múltiple 2BParálisis periódica hipocaliémicaPoliposis adenomatosa familiarPorfiria aguda intermitenteRetinosis pigmentariaSíndrome de Birt-Hogg-DubeSíndrome de BloomSíndrome de BrugadaSíndrome de Dubin-JohnsonSíndrome de Ehlers-DanlosSíndrome de GRACILESíndrome de Leigh, tipo franco-canadiense (LSFC)Síndrome de Li-FraumeniSíndrome de PendredSíndrome de Peters plusSíndrome de Sjögren-LarssonSíndrome de UsherSíndrome de ZellwegerSíndrome miasténico congénitoSordera mitocondrial no sindrómicaSordera no sindrómica autosómica recesiva, DFNB1Tirosinemia tipo ITrastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (PMM2-CDG)Trastorno de la fase avanzada de sueño familiar?-distroglicanopatía muscular congénita y síndrome de Walker-Warburg

 

  • Compatibilidad farmacológica: La farmacogenética es el inicio de la medicina personalizada. Nuestro ADN revela que todos somos diferentes, por eso nuestro organismo procesa todo de forma distinta. Entiende por qué tu cuerpo reacciona así frente a los distintos fármacos, convirtiendo tu informe genético en una guía de incalculable valor que permitirá a tu médico prescribir el mejor tratamiento farmacológico en la dosis más adecuada para ti en cada enfermedad. Reducirás el tiempo de recuperación y aumentarás la seguridad, minimizando la probabilidad de reacciones adversas o efectos secundarios indeseados.

 

Actividad de la tiopurina metiltransferasaAntidepresivos y Barrera HematoencefálicaAntipsicóticos y ganancia de peso (amisulprida, aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, quetiapina, risperidona, ziprasidona, palperidona)Asma y corticoides inhaladosAspirina y asmaAspirina y cáncer colorrectalAspirina y riesgo cardiovascularBleomicina y cáncer de testículo (de células germinales)Bupropion (Ziban) (Dejar de fumar)Bupropión y Efectos SecundariosCarbamazepina y efectos secundariosDisfunción sexual en respuesta al tratamiento con ISRSDisulfiram (Efecto antabús) y alcoholismoDocetaxel y leucopenia-neutropeniaEficacia Amitriptilina en procesos migrañososEficacia Ibuprofeno en procesos migrañososEficacia Paracetamol en migrañas y cefaleasEficacia TriptanosElección de Prasugrel, Ticagrelor y Clopidogrel en enfermedades cardiovascularesEnfermedades cardiovasculares y respuesta a PravastatinaEritromicina/Sulfisoxazol y hemólisisEstatinas y miopatíaGabapentina en migrañasGefitinib y cáncer de pulmónGonadotrofinas y otros fármacos estimulantes de la ovulaciónHepatitis C. Respuesta al tratamientoHipersensibilidad al AbacavirIloperidona y prolongación del intervalo QTcInteracción Atazanavir y antifúngicos (Voriconazol y otros agentes triazólicos)Irinotecán y cáncer colorrectalIvacaftor y fibrosis quísticaLUM/IVA y fibrosis quísticaMetabolismo de la SulfonilureaMetabolización Acenocumarol y FenprocumónMetabolización AmifampridinaMetabolización AmitriptilinaMetabolización ArformoterolMetabolización AripiprazolMetabolización AtazanavirMetabolización AtomoxetinaMetabolización BrexpiprazolMetabolización BrivaracetamMetabolización CarbamazepinaMetabolización CarisoprodolMetabolización CarvedilolMetabolización CelecoxibMetabolización CiclosporinaMetabolización CitalopramMetabolización ClobazamMetabolización ClopidogrelMetabolización ClozapinaMetabolización CodeínaMetabolizacion de la cafeínaMetabolización DesipraminaMetabolización DiazepamMetabolización Donepezilo (aplicable a Galantamina)Metabolización EliglustatMetabolización EscitalopramMetabolización EsomeprazolMetabolización FenitoínaMetabolización FentaniloMetabolización FesoterodinaMetabolización FlecainidaMetabolización FluoxetinaMetabolización FluvoxaminaMetabolización Glimepirida, Gliburida y GlicazidaMetabolización GlipizidaMetabolización HaloperidolMetabolización IloperidonaMetabolización LansoprazolMetabolización LorazepamMetabolización MercaptopurinaMetabolización MetoprololMetabolización MontelukastMetabolización Nelfinavir (VIH)Metabolización NortriptilinaMetabolización OmeprazolMetabolización Paclitaxel (quimioterapia) y toxicidadMetabolización PalonosetrónMetabolización PantoprazolMetabolización ParoxetinaMetabolización PerfenazinaMetabolización PimozidaMetabolización PrasugrelMetabolización Propranolol Metabolización QuetiapinaMetabolización RabeprazolMetabolización RisperidonaMetabolización SertralinaMetabolización SimvastatinaMetabolización Tacrolimus en TrasplantesMetabolización Tamoxifeno en Cáncer de Mama (Pronóstico)Metabolización TicagrelorMetabolización TolbutamidaMetabolización TramadolMetabolización VenlafaxinaMetabolización VoriconazolMetabolización WarfarinaMetabolización ZuclopentixolMetadona. Adicción a la heroínaMipomersen e hipercolesterolemia familiarNaltrexona y alcoholismoNauseas y vómitos postoperatoriosOlanzapina y esquizofreniaOlanzapina y ganancia de pesoPaclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de hematotoxicidadPaclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de neuropatíasQuimioterapia adyuvante en el cáncer de mama primario. Trastuzumab (Herceptina®)Resistencia a la Aspirina y efecto protrombóticoResposta à Gemcitabine em câncer de pulmão de células não pequenasRespuesta a Acenocumarol y FenprocumónRespuesta a Ácido Valproico y efectos adversosRespuesta a AlfentaniloRespuesta a antidiabéticos (sulfonilureas)Respuesta a AtenololRespuesta a Bevacizumab en Cáncer ColorrectalRespuesta a BisoprololRespuesta a Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos) en cáncer de mamaRespuesta a ClortalidonaRespuesta a DuloxetinaRespuesta a Fluoxetina, Citalopram y EscitalopramRespuesta a Furosemida y TorasemidaRespuesta a Gemcitabina en cáncer de mamaRespuesta a Gemcitabina en cáncer de páncreasRespuesta a Gemcitabina en mesoteliomaRespuesta a HidroclorotiazidaRespuesta a IloperidonaRespuesta a Inhibidores de la Acetilcolinesterasa (ChEIs) en Alzheimer (galantamina, donepezil, rivastigmina)Respuesta a la Rosiglitazona en diabéticosRespuesta a Litio en Trastorno BipolarRespuesta a MetforminaRespuesta a MetilfenidatoRespuesta a MirtazapinaRespuesta a MontelukastRespuesta a Olaparib en cáncer de mama y ovarioRespuesta a Paclitaxel (quimioterapia)Respuesta a RisperidonaRespuesta a Sildenafilo (Viagra)Respuesta a VenlafaxinaRespuesta a WarfarinaRespuesta a ZiprasidonaRespuesta al Cabozantinib y cáncer medular de tiroidesRespuesta al CisplatinoRespuesta al ImatinibRespuesta Nelfinavir (VIH)Respuesta ?-bloqueantes (Metoprolol, Carvedilol, Propranolol)Risperidona y aumento de pesoSensibilidad a la FenitoinaSensibilidad a la VacunaciónToxicidad a la FloxacilinaToxicidad Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos)Toxicidad Gemcitabina en cáncer de páncreasToxicidad por AcetaldehidoToxicidad por FluorouraciloTratamiento EPOC. (Tratamiento combinado Corticoesteroides + B2 Agonistas)Tratamiento hipertensión arterial con fármacos comunesVoriconazol y transportadores celulares

 

 

  • Wellness: Descubrirás cuál es tu respuesta al ejercicio físico, tu tendencia a la obesidad o tu capacidad de eliminación de sustancias nocivas. Hazle el test a un niño para descubrir cosas aún más básicas: ¿qué relación habrá entre su genética y los niveles de glucosa? ¿y de colesterol HDL o LDL? ¿tiene predisposición a padecer obesidad infantil?

 

Cafeína y ansiedadCafeína y rendimiento deportivoCalambres musculares asociados al ejercicio NUEVOCapacidad antioxidanteCapacidad de eliminación de sustancias nocivasConsumo de cafeínaControl de la ingesta de alimentosDaño muscular inducido por ejercicio (capacidad regeneración)Daño muscular inducido por ejercicio (fase inicial)Daño muscular inducido por el ejercicio (segunda fase)Formación de tejido grasoGlucosa en sangreGlucosa en sangre en niños obesosIntolerancia a la histaminaIntolerancia a la lactosaMedidas de obesidadMedidas de obesidad infantilNiveles de ácidos grasos omega de cadena larga Niveles de beta-caroteno y metabolización a vitamina ANiveles de HDL colesterolNiveles de LDL colesterolNiveles de vitamina B12Niveles de vitamina C NUEVONiveles de vitamina D ACTUALIZADONiveles de vitamina E NUEVOPercepción del sabor amargoPredisposición a la enfermedad celíaca NUEVOPredisposición genética a la alergia al cacahuete NUEVOPreferencia por lo dulceRendimiento muscularRespuesta a la dieta ACTUALIZADORespuesta al ejercicioTendinopatías en extremidades inferiores (piernas)Tendinopatías en extremidades superiores (brazos)Tolerancia a la glucosa con el ejercicio

 

  • Ancestralidad: En los últimos años, gracias a la capacidad de “mirar” dentro del material genético hemos podido conocer que nuestro origen está en el continente africano hace 200 000 años, rastrear las huellas del fabuloso viaje que emprendió el ser humano moderno fuera de África que le llevó a poblar todos los continentes y, finalmente, reconstruir los procesos demográficos más recientes, que llegan hasta nuestros días. La suma de todos estos eventos y la memoria de tu pasado, es lo que configura la composición genética de las poblaciones actuales.

Para determinar tu ancestralidad, empleamos la fracción de los datos obtenidos en tu genotipado correspondiente al ADN autosómico, el cual contiene tu herencia genética tanto paterna como materna.

¿QUÉ HACEMOS EN EL TEST DE ADN PARA CONOCER TUS ORÍGENES?

Posteriormente, sometemos esta fracción de datos a un estricto control de calidad, permitiéndonos, de este modo, conservar y utilizar exclusivamente aquellos marcadores genéticos de gran calidad para el análisis, evitando a su vez posibles desviaciones erróneas en nuestros resultados, porque la calidad y precisión son valores fundamentales para tellmeGen.

Una vez identificada y depurada, establecemos una comparación entre esta porción de tu variación con la de miles de individuos de referencia pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas o superpoblaciones que se detallan a continuación: Europa (13), África (6), Oeste de Asia (3), Sur y Centro de Asia (6), Este de Asia (7), Oceanía (2) y América (2).

Para generar esta muestra de referencia, nuestros especialistas bioinformáticos, médicos y genetistas han utilizado bases de datos públicas de variabilidad humana mundialmente conocidas y reconocidas de manera consensuada por la comunidad científica, como son el Proyecto 1000 Genomas y Proyecto de la Diversidad Genética Humana.

De esta manera, estudiando ciertos patrones en tu variación genética y comparándolos con nuestra base de datos, somos capaces de inferir tu ancestralidad con un elevado nivel de precisión en nuestra prueba de ADN de orígenes.

¿CÓMO FUNCIONA EL TEST DE ADN DE ORÍGENES DE TELLMEGEN?

En tellmeGen utilizamos el software Admixture para inferir tu ancestralidad a partir una base de datos de referencia generada por nuestros expertos, conteniendo miles de individuos de origen étnico conocido. Esta base de datos se ha generado manteniendo en todo momento un riguroso control de calidad, seleccionando individuos con un origen étnico puro y representativo de cada grupo étnico.

La similitud entre la composición genética de cada uno de los individuos que forman los diferentes grupos étnicos que componen la base de datos y tu composición genética, nos permitirá inferir estadísticamente, y de una forma muy precisa, qué porción de tu ADN proviene de cada uno de estos grupos étnicos.

RASTREA Y DESCUBRE TU LINAJE MATERNO

NUEVO

Un haplogrupo mitocondrial es un conjunto de variaciones encontradas en el ADN mitocondrial humano. Los haplogrupos trazan y describen el camino recorrido por nuestros ancestros maternos, desde los orígenes de la especie humana en África hasta su movimiento por todo el mundo.

Con el test de haplogrupos de tellmeGen integrado en nuestro estudio genético completo, puedes saber de dónde vinieron tus antepasados maternos y su dispersión por el planeta en diferentes períodos de la historia.

Antes, imaginar dónde vivían y cómo se movían por el mundo tus antepasados hace cientos de miles de años era ciencia ficción. Ahora, lo tienes al alcance de tu mano.

 

¿Qué recorrido realizaron tus antepasados desde hace más de 150 000 años hasta el periodo moderno? Ya puedes descubrirlo y consultarlo en el mapa de migraciones de tu linaje o haplogrupo materno de tellmeGen.

¿Compartes haplogrupo con famosos? Existen multitud de personajes históricos de los cuales sabemos sus haplogrupos maternos. Además, muchas figuras conocidas contemporáneas también han hecho públicos los resultados de sus tests genéticos. ¡Descubre si compartes ADN con ellos!

POBLACIONES DE REFERENCIA

La base de datos de tellmeGen cuenta con miles de individuos pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas mundiales: Europa (13); África (6); Oeste de Asia (3); Sur y Centro de Asia (6); Este de Asia (7); Oceanía (2); América (2).

 

¿Y si tengo dudas?

Es normal que cuando veas el informe de tus pruebas genéticas te surjan algunas dudas.

El equipo de médicos y genetistas está siempre disponible para ayudarte y orientarte en el caso de que quieras un asesoramiento personalizado y diferentes interpretaciones de los resultados mediante nuestro servicio de consultas extras.

Y además tendrás tu dieta personalizada

Realizaremos un trabajo de análisis previo a la consulta sobre los resultados de tu test, de tus hábitos, tu situación actual y tus objetivos.

Una primera consulta de detalle de 40 minutos de duración en la cual, se explicarán los puntos clave de tus resultados explicados por un Dietista-Nutricionista profesional formado en Nutrigenómica y Nutrigenética de forma comprensible.

Te entregaremos tu DIETA PERSONALIZADA, una dieta que incluirá los nutrientes necesarios y específicos para ti, en la que suprimiremos lo que no te va bien, reforzaremos lo que te falta, estableceremos los porcentajes adecuados de alimentos, etc. Y todo esto en función de tu genética única y personal.

Cuando pongas en práctica tu DIETA PERSONALIZADA de 7 días, te aseguramos que ni pasarás hambre, ni estarás obligado a comer nada que no te guste. También te explicaremos las recetas y forma de preparación, y si eres disciplinad@, conseguirás tu objetivos nutricionales y sobre todo conocer tu cuerpo y modificar tus hábitos alimentarios para mantenerte sin esfuerzo. 

¿Entonces necesitas seguimiento nutricional?

Te ofrecemos de forma opcional como un servicio extra proporcionado por el Instituto Nutrigenómica nuestros PACKS IN NUTRICIÓN PERSONALIZADA DEL INSTITUTO NUTRIGENÓMICA en sus dos versiones que incluyen consultas virtuales con uno de nuestros Dietistas-Nutricionistas expertos y certificados por Instituto Nutrigenómica a través de teléfono, Zoom o Skype, en las que te explicaremos:

 

  • Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses, que incluye consultas quincenales durante la duración del pack (6 consultas).
  • Primero realizaremos un trabajo de análisis previo a la consulta sobre los resultados de tu test, de tus hábitos nutricionales y de actividad física, tu situación actual y tus objetivos.
  • Una primera consulta a fondo de 40 minutos de duración en la cual, entre otros temas, se explicarán los puntos clave de tus resultados explicados por un Dietista-Nutricionista profesional formado en Nutrigenómica y Nutrigenética de forma comprensible y práctica.
  • A continuación, consultas virtuales quincenales de seguimiento de 20 minutos de duración.
  • Una dieta mensual personalizada una dieta que incluirá los nutrientes necesarios y específicos para ti, en la que suprimiremos lo que no te va bien, reforzaremos lo que te falta, estableceremos los porcentajes adecuados de alimentos, etc. Y todo esto en función de tu genética única y personal.
  • En resumen, un plan nutricional para conseguir tus objetivos de peso y que te ayudará a prevenir posibles problemas de salud identificados a través de tu análisis genético.

 ¿Cómo funciona el Test Genético ADN Advanced?

Una vez realizada la compra en nuestra web y creado tu usuario de acceso a tu intranet privada te enviaremos el kit.

Tu kit de ADN contendrá:

  • Unas instrucciones para que sepas qué pasos seguir en todo momento. Pero si tienes alguna duda, ¡nuestro equipo está para ayudarte!
  • Un reservorio para depositar la saliva
  • Una bolsa de envío para hacernos llegar gratis el kit de ADN de vuelta al laboratorio

 

En lo que respecta a los días de entrega de los resultados, en términos generales la entrega de los informes se fija en un plazo habitual entre 4 y 6 semanas con un máximo 60 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio tendrás disponible en tu intranet tus resultados.

En ocasiones puede ser necesaria la repetición de la toma de muestra de saliva para cumplir con nuestros estándares de calidad y estos plazos pueden variar.

Así de fácil. 

¿Preparado para conocer tus particularidades genéticas y sacar el máximo potencial de tu organismo?

 

El test está disponible en los siguientes formatos, pregunte por los precios y descuentos especiales:

  • Individual
  • Infantil
  • DÚO para 2 personas
  • FAMILIAR para 3 personas

 

ESTE TEST ESTÁ DISPONIBLE EN USA, UK, EMIRATOS ÁRABES, ESPAÑA, MÉXICO, CHILE,  GUATEMALA, COLOMBIA Y PANAMÁ. PREGUNTAR POR DISPONIBILIDAD PARA EL RESTO DE PAÍSES.

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